Coronavirus: la Commission européenne autorise la mise sur le marché du remdesivir

Par AlAhed avec AFP

La Commission européenne a autorisé vendredi 3 juillet, «la mise sur le marché conditionnelle» de l’antiviral remdesivir au sein de l’Union Européenne, utilisé dans le traitement des patients gravement atteints du nouveau coronavirus.

«Nous ne négligerons aucun effort pour obtenir des traitements ou des vaccins efficaces contre le coronavirus», a déclaré la commissaire à la Santé Stella Kyriakides, citée dans un communiqué, alors que l'autorisation a été accordée moins d'un mois après le dépôt de la demande.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait recommandé récemment l'autorisation d'une «mise sur le marché conditionnelle» de l'antiviral remdesivir.

«Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l'UE», avait indiqué l'agence basée à La Haye. Aux Etats-Unis, l'Agence des médicaments (FDA) a autorisé le 1er mai l'utilisation en urgence du remdesivir dans les hôpitaux, suivie par le Japon.

Initialement développé en vain contre la fièvre hémorragique Ebola, le remdesivir, développé par le laboratoire américain Gilead, est la première thérapie à avoir démontré une certaine efficacité chez les patients hospitalisés pour le Covid-19 dans un essai clinique de taille significative, même si l'effet est considéré comme modeste.